（一）临床药学研究

治疗药物监测（TDM）与个体化给药、药物流行病学与真实世界研究、药物不良反应与药源性疾病、临床转化药学与新技术应用等。

（二）药学服务模式创新

专科与驻科药师、药学门诊、慢病管理与连续性药学服务、药物治疗管理（MTM）、居家药学服务、药品零售领域药学服务等。

（三）临床合理用药

抗微生物药物、抗肿瘤药物、心脑血管药物、儿科及骨科等专科药物的合理使用。

（四）药事管理与药物政策

药学人才培养、药师队伍建设、药学服务价值评价、重点监控药品与集采/国谈药品管理、抗微生物药物多学科管理（AMS）等。

（五）药品临床综合评价

药品安全性、有效性、经济性、创新性、可及性、适宜性等评价。

（六）人工智能与药学服务

四 课题申报条件

（二）申报人所在依托单位必须具备较强科研能力和条件、运行管理规范，为课题实施提供必要保障，并对课题研究过程进行监督。依托单位需对申报材料的真实性、合规性进行审核并签署意见。

（二）课题申报单位须于截止日期前登录中国药师协会官网（www.clponline.cn）点击“科研项目管理系统”进行注册，登录并在线填写《中国药师协会科研课题申报书》。

（三）课题申报单位须严把申报质量关，杜绝交叉申报、一题多报和重复申报。不得以内容基本相同或相近的同一选题申报多个渠道的课题项目。如在内容上与在研或已结项的各级各类项目有较大关联的申请课题，须在课题申报书内具体说明所申报课题与关联课题的区别，否则视为重复申报。

（四）课题研究周期一般为半年或一年，特殊情况最多不超过一年半，项目类型中重点课题资助额度为20-30万，一般课题为5-10万，青年课题为3-5万，申报时自主选择项目类型。

（二）收到课题申报材料后将组织专家进行形式审核、同行评议和立项评审，在评审工作完成后确定立项课题，在中国药师协会官网上公示（不少于5个工作日），公示无异议后，由协会正式下达《课题立项通知书》。

（三）课题立项后，课题组应按时汇报研究进度，我会针对课题的完成进度、研究方向一致性、经费使用情况和阶段性成果组织专家适时进行检查，并就下一步工作提出指导意见。

（四）因重大事项或特殊情况，出现课题研究方向调整、课题负责人及主要研究人员调整、课题研究时间调整、终止课题研究等事项，课题依托单位应向课题组织管理单位来函提出申请，获批准后方可进行调整。

电话：010-88312149

邮箱：qinxuan@carss.cn